HVAC RUMAH SAKIT "PARAMETER KONTROL HVAC" #2

PARAMETER KONTROL HVAC
Sebuah ruang isolasi dibangun untuk meminimalkan migrasi partikel dari ruang isolasi ke area lain dari fasilitas perawatan kesehatan. Risiko terinfeksi melalui jalur udara adalah fungsi dari konsentrasi partikel. Kemungkinan partikel yang membawa organisme jatuh pada pasien yang sedang dalam perawatan. Dengan mengurangi konsentrasi partikel bertujuan mengurangi kemungkinan infeksi, karenanya, jumlah pasien yang terinfeksi. Dan mencegah terjadi penyakit baru yang timbul.
  1. Pertama, konsentrasi partikel akan cenderung meningkat dengan laju produksi partikel di dalam ruangan.
  2. Kedua, proporsi supply udara dan kuantitas udara exhaust berkaitan dengan ukuran ruangan.
  3. Ketiga, tingkat filtrasi udara yang disediakan akan mempengaruhi kemampuan sistem ventilasi untuk mengurangi ruangan berkonsentrasi partikel dan
  4. Keempat, turbulensi udara dan pergerakan udara dalam ruangan bisa mengangkut partikel sehingga metode distribusi udara akan mempengaruhi tingkat konsentrasi lokal.
Empat faktor utama yang mempengaruhi konsentrasi di sekitar seseorang di kamar: Tiga terakhir ini adalah atribut dari sistem ventilasi yang dapat direkayasa untuk membatasi efek yang pertama. Rekomendasi untuk rekayasa kontrol untuk mengandung atau mencegah penyebaran pusat kontaminan udara pada :
1.     Ventilasi udara
2.     Filterisasi Udara atau Pembersih udara (filtrasi primer dan sekunder)
3.     Ventilasi udara exhaust

VENTILASI UDARA
Cara yang paling efektif untuk mengontrol kontaminan, bau dan polusi udara dalam ruangan adalah melalui ventilasi, yang membutuhkan kontrol simultan dengan beberapa kondisi:
1.     Pertukaran udara
2.     Tekanan ruangan  disesuaikan dengan kelas isolasi
3.     Distribusi udara yang tepat dikondisikan dengan pendinginan AC
4.     Kualitas yang tinggi pada sistem penyaringan udara sangat dibutuhkan
5.     Suhu dan kelembaban kontrol yang tepat memastikan pemeliharaan sesuai dengan iklim

Pertukaran Udara
Ketentuan Supply Ventilasi untuk fasilitas kesehatan memerlukan udara segar yang besar untuk mencairkan dan menghilangkan kontaminan yang dihasilkan dalam ruang dan ada beberapa ruangan tidak membutuhkan udara balik. Tingkat ventilasi untuk fasilitas kesehatan yang menyatakan sebagai perubahan udara udara per jam (ACH), yang merupakan ukuran seberapa cepat udara dalam ruang interior diganti dengan luar (atau AC) udara. 

Sebagai contoh, jika jumlah udara yang masuk dan keluar dalam satu jam sama dengan total volume ruang, ruang tersebut dikatakan mengalami satu perubahan udara per jam. Laju aliran udara diukur dalam satuan yang sesuai seperti kaki kubik per menit (CFM) dan diberikan oleh :

Dalam persamaan ini,
Q adalah laju aliran volume udara yang dihitung, dan ACH adalah jumlah perubahan udara per jam. Untuk menentukan aliran udara yang dibutuhkan untuk ventilasi daerah memadai,
  1. Hitung volume ruang untuk ventilasi Lebar x Panjang x Tinggi = ft3 (kaki kubik).
  2. Hitung kebutuhan volume udara dengan mengalikan volume ruang oleh tingkat pertukaran udara per jam = ft3 / jam.
Studi yang dilakukan. menunjukkan bahwa hanya satu udara perubahan dengan udara segar dapat menghilangkan 63% dari partikel dari udara kamar. Jika sistem ventilasi dapat melakukan 10 perubahan udara per jam (ACH), dibutuhkan 14 menit untuk menghilangkan 90% dari kontaminan udara di ruang dan 28 menit untuk menghilangkan 99%. Dengan demikian peningkatan jumlah perubahan udara segar per jam efektif untuk membersihkan kontaminan udara. Namun, semakin tinggi tingkat pertukaran udara (> 20 ACH) dapat menyebabkan turbulensi dan biaya untuk ventilasi sendiri akan terlalu tinggi. Oleh karena itu, kompromi direkomendasikan 12 ACH diusulkan yang harus dicapai ketika filter telah mencapai penurunan tekanan maksimum. Tinggi ACH juga sama dengan penggunaan energi dibutuhkan. 

Pemilihan 12 pertukaran udara per jam sebagian besar adalah masalah konvensi. Tingkat ventilasi bersifat berubah kecuali ada ketentuan pada suatu pemerintah atau lokal menetapkan standar dalam persyaratan lisensi kesehatan. Standar-standar ini biasanya hanya berlaku untuk desain fasilitas, daripada operasi. Berdasarkan pengetahuan dan profesional penilaian ilmiah tercermin dalam pedoman AIA, ASHRAE dan American National Standards Institute (ANSI) telah mengembangkan rekomendasi desain untuk ventilasi dan tekanan hubungan untuk berbagai tempat perawatan pasien. Fasilitas kesehatan tanpa standar ventilasi khusus harus mengikuti ANSI / ASHRAE Standard 62, Ventilasi untuk Acceptable Indoor Air Quality atau di tidak adanya  perubahan supply / jam berikut pedoman udara tertentu dapat digunakan:
  • Untuk ruang yang bertekanan udaranya di bawah tekanan negatif. Exhaust udara 10 sampai 15 persen lebih dari suplai udara.
  • Untuk ruang untuk bertekanan udara di bawah tekanan positif, Exhaust udara 10 sampai 15 persen lebih sedikit daripada suplai udara.
KONTROL TEKANAN RUANGAN
Membangun ruang bertekanan merupakan faktor penting untuk memantau di rumah sakit karena dapat sangat mempengaruhi pengontrolan pada ruangan rumah sakit. Jika tekanan udara dapat gedung diperbolehkan untuk menjadi negatif karena pasokan filter yang digunakan, Supply udara berjalan terlalu lambat, atau Return udara berjalan terlalu cepat, kelembaban  dan kotoran udara dapat ditarik ke dalam gedung melalui retakan dan celah.

Tekanan ruang bangunan dicapai dengan mengendalikan kualitas dan kuantitas udara supply dan udara exhaust, menjaga perbedaan tekanan udara antara daerah yang berdekatan, dan merancang pola aliran udara untuk tujuan klinis tertentu.

CLASS N -  RUANG ISOLASI ​​TEKANAN NEGATIF 
Prinsip dasar tekanan untuk pengendalian kontaminan mikroba adalah untuk memastikan aliran udara yang terkontaminasi yang kurang ke daerah yang terkontaminasi. Udara terbuka dalam ruangan  Class N , misalnya, harus mengalir dari koridor menuju ruang isolasi untuk mencegah penyebaran kontaminan udara dari ruang isolasi ke daerah lain. Tujuan dari desain ini adalah untuk menghilangkan penyebaran kontaminan menular dan patogen ke lingkungan sekitarnya melalui jalur udara .

Class N yang berlaku untuk semua ruang isolasi infeksi di mana pasien yang diketahui atau dicurigai memiliki infeksi ditempatkan.

Skema di atas menunjukkan sistem HVAC,dengan pengaturan arus udara untuk Kamar Class N. Serambi dirancang untuk memberikan "air-lock" (tanpa campuran udara) antara pasien menular dan umum airlock berselebahan dengan ruangan pasien. Udara akan mengalir dari ruang anteroom ke ruang isolasi. Kontrol Tekanan dipertahankan oleh modulasi pasokan utama dan exhaust berdasarkan sinyal dari transduser tekanan terletak di dalam ruang isolasi.

Ruangan Infection-Control and Ventilation Requirements for “AII”
Gunakan pedoman AIA sebagai standar minimum di mana peraturan lokal tidak pada tempatnya untuk desain dan konstruksi sistem ventilasi di sarana pelayanan kesehatan baru atau direnovasi.
Unsur yang diusulkan meliputi:

  1. Pastikan bahwa udara ruang isolasi menular dirancang untuk mempertahankan tekanan negatif.
  2. Menjaga tekanan udara negatif terus menerus tidak kurang dari (2,5 Pa [0,01 inci air pengukur]) dalam kaitannya dengan tekanan udara di koridor. Hal ini dilakukan melalui sistem pembuangan yang terpisah berukuran untuk menghilangkan udara setidaknya 15% lebih dari itu dari sistem pasokan.
  3. Pemantau tekanan udara secara berkala, sebaiknya setiap hari, dengan manometer terdengar atau tabung asap di pintu (untuk kamar AII yang ada), atau dengan mekanisme pemantauan visual diinstal secara permanen.
  4. Supply ventilasi untuk memastikan> 12 ACH untuk kamar  kamar baru, dan> 6 ACH untuk kamar AII yang ada, saat pasokan atau filter exhaust udara pada tekanan menurunkan.
  5. Yang direkomendasikan penyaringan udara untuk Class N, udara ruang isolasi infeksi adalah Merv 14 filter udara rating (90% debu tempat uji filter) pada sisi pasokan dan HEPA (99,97% @ 0.3μm DOP) di sisi exhaust.
  6. Resirkulasi exhaust, mengaju pada Class N. Exhaust udara harus diarahkan ke luar, jauh dari udara intake udara masuk/ fresh air. Namun, di mana resirkulasi dapat dianggap diterima dalam beberapa keadaan, filter HEPA (99,97% @ 0.3μm DOP) mampu menghilangkan kontaminan udara di sisi penawaran harus dimasukkan.
  7. Pembuangan limbah udara tidak boleh menbahayakan bagi orang-orang luar atau staf mempertahankan sistem ini. Dimana teknik kontrol tambahan untuk membersihkan udara diindikasikan dari penilaian risiko dari  area "AII", di instal Ultraviolet Germicidal Irradiation (UVGI) di saluran exhaut  udara dari sistem HVAC terpasang Filter HEPA untuk filtrasi. Misalnya di klinik TB, udara sering disaring HEPA dan kadang-kadang diberikan paparan UVGI sebelum dibuang ke luar, meskipun alasan untuk ini terutama karena kekhawatiran litigasi dan tidak didasarkan pada realitas yang dikenal.
  8. Pertimbangan perlengkapan UVGI  pada atau dekat langit-langit untuk menyinari udara ruang atas. Perhatikan bahwa UVGI, dapat digunakan untuk dekat filter HEPA, tetapi tidak dapat digunakan di tempat filter HEPA, sebagai efektivitas mereka pada airstreams terbatas.
  9. Supply udara harus ditempatkan sedemikian rupa sehingga udara bersih pertama kali melewati staf / penghuni lain dan kemudian ke pasien. Distribusi udara harus mengurangi eksposur staf potensi udara droplet nuklei dari pasien menular, akuntansi untuk posisi staf dan pasien, dan prosedur yang dilakukan di ruang isolasi.
  10. Didalam ruang pasien, pasokan udara harus dari diffuser pada langit-langit yang terletak di perimeter dekat ke entri dan pembuangan udara harus dibuat di tingkat bawah sekitar 6 inci di atas lantai di ruang.
  11. Salauran Exhaust udara harus independen dari sistem umum pembuangan udara gedung untuk mengurangi risiko kontaminasi dari rancangan kembali.
  12. Exhaust fan pada suatu titik dalam sistem saluran yang akan memastikan saluran berada di bawah tekanan negatif selama menjalankan nya dalam gedung.
  13. Intake udara tambahan sebaiknya ditempatkan sehingga tidak ada udara yang terkontaminasi dari udara exhaust terdekat atau sumber pencemar udara ditarik ke dalam sistem udara tambahan.
  14. Pastikan saluran udara supply independen umum pada sistem pasokan udara gedung. Jika berbagi saluran pasokan dengan ruang isolasi lainnya tidak dapat dihindari, menyediakan saluran dengan terminal HEPA filter (atau failsafe kembali sistem pencegahan rancangan lainnya). Pasang bag filter efisiensi tinggi sebagai pre-filter untuk melindungi filter HEPA.
  15. Desain udara supply dan sistem exhaust untuk menjadi sebuah sistem volume konstan. Volume udara variabel (VAV) sistem tidak dianjurkan.
  16. Sebuah sistem pemantauan harus disediakan untuk memberikan sinyal apapun kerusakan pada sistem supply  udara / exhaust.
  17. Pastikan bahwa kamar yang baik-disegel untuk pemeliharaan yang lebih baik dari gradien tekanan yang pada akhirnya juga akan mengurangi beban pada sistem tata udara. Pastikan kerapatan udara oleh
    1.  Membuat  jendela, pintu, dan intake dan exhaust port dengan benar
    2.  Menjaga langit-langit eternit yang halus dan bebas dari celah, terbuka sendi, dan celah-celah
    3.  Sealing semua penetrasi di dinding atas dan di bawah langit-langit
    4.  Pemantauan kebocoran dan melakukan perbaikan yang diperlukan
  18. Instal self-closing devices pada semua ruangan 'AII' di pintu keluar mengingat arah pintu ayun dalam kaitannya dengan tekanan kamar.
  19. Menyediakan staf basin mencuci tangan di ruang depan dan termasuk perlindungan pernapasan pribadi untuk orang-orang yang memasuki kamar ini dan untuk staf yang kurang kekebalan terhadap penyakit virus udara (misalnya, campak atau  infeksi varicella zoster virus [VZV]).
  20. Jangan gunakan kamar dengan ventilasi through-the-wall unit kecuali dapat menunjukkan bahwa teknik kontrol semua yang dibutuhkan 'AII' terpenuhi.
  21. Menjaga peralatan ventilasi cadangan (misalnya unit portabel untuk fan atau filter) untuk penyediaan darurat kebutuhan ventilasi untuk AII kamar, dan segera mengambil langkah untuk mengembalikan sistem ventilasi tetap.
  22. Berikan Label daerah sebagai tekanan ruang isolasi negatif.

Area Emergency dan Kamar Darurat  
Di area fasilitas kesehatan umum seperti ruang gawat darurat, penerimaan dan ruang tunggu, orang dengan infeksi aktif yang tidak terdiagnosis bisa datang dalam kontak dengan orang lain dan menginfeksi sebelum pemeriksaan dan perawatan. Kemungkinan kontaminan udara meninggalkan kamar ini dikurangi dengan menjaga kamar ini di bawah Tekanan NEGATIF,  relatif terhadap daerah sekitarnya. Udara exhaust dari kamar ini baik secara langsung ke luar atau melalui udara partikulat (HEPA) filter efisiensi tinggi.

CLASS P – RUANGAN ISOLASI TEKANAN POSITIVE
Class P - tekanan ruang isolasi positif ditetapkan pada tekanan positif relatif terhadap tekanan ambien, yang berarti bahwa aliran udara harus dari "bersih" daerah menuju ruang sebelah (melalui pintu atau bukaan lainnya). Hal ini dicapai oleh sistem HVAC menyediakan lebih banyak udara ke dalam rauangan "bersih". Kelas P berlaku untuk semua pelindung lingkungan perumahan sangat neutropenia dan pasien immuno-ditekan.

Dalam diagram skematik di atas airlock atau Serambi disediakan bersebelahan dengan ruang pasien. Untuk ruang tekanan positif, udara akan mengalir dari ruang isolasi ke ruang tunggu dan daripada koridor. Kontrol Tekanan dipertahankan oleh modulasi pasokan utama dan knalpot peredam berdasarkan sinyal dari transduser tekanan terletak di dalam ruang isolasi.

Pengendalian Infeksi dan Persyaratan Ventilasi untuk kamar PE 
Gunakan pedoman AIA sebagai standar minimum untuk desain dan konstruksi sistem ventilasi di sarana pelayanan kesehatan baru atau direnovasi. Unsur yang diusulkan meliputi :

  1. Pastikan bahwa ruang PE dirancang untuk mempertahankan tekanan positif.
  2. Menjaga tekanan positif udara ruangan (> 2,5 Pa [air 0,01 inci ukuran]) dalam kaitannya dengan koridor. Idealnya itu harus> 8 Pa (0,03 inci pengukur air).
  3. Ventilasi ruangan untuk mempertahankan> 12 ACH atau 145 liter per detik per pasien (mana menghasilkan kuantitas udara terbesar), ketika pasokan filter udara adalah pada penurunan tekanan maksimum.
  4. Class P kamar dapat berupa udara segar 100% atau dapat menggunakan udara diresirkulasi biasanya 60/40 campuran udara di luar ruangan / udara diresirkulasi. Sebagai aturan praktis, tekanan udara harus dipertahankan positif sehubungan dengan kamar sebelah dengan menyediakan 10 sampai 15% udara berlebih.
  5. Yang direkomendasikan penyaringan udara untuk kelas P, kamar pelindung HEPA (99,97% @ 0.3μm DOP) pada sisi pasokan dan NO filtrasi diperlukan di sisi knalpot. Filter HEPA dapat berlokasi di unit penanganan udara atau point-to-menggunakan filter HEPA dapat digunakan. Terminal HEPA filter pada titik penggunaan dianjurkan.
  6. Sistem UVGI kadang-kadang digunakan dalam hubungannya dengan filter HEPA. Ketika iradiasi ultraviolet kuman (UVGI) digunakan sebagai kontrol rekayasa tambahan, instal perlengkapan.
    1. di dinding dekat langit-langit atau ditangguhkan dari langit-langit sebagai unit udara atas, 
    2. di install retrun supply daerah yang 'AII' , atau 
    3. di desain area tertutup atau booth  induksi dahak.
  7. Supply  udara harus ditempatkan sedemikian rupa sehingga udara bersih adalah arus pertama di tempat tidur pasien dan keluar dari seberang ruangan. Distribusi udara harus mengurangi paparan pasien potensi udara droplet nuklei dari penghuni.
  8. Ruangan tekanan positif dapat berbagi sistem suplai udara umum.
  9. Diferensial tekanan perangkat indikasi harus dipasang untuk memungkinkan pembacaan tekanan udara dalam ruangan dan memberikan alarm bunyi lokal dalam kasus kegagalan kipas.
  10. Pastikan bahwa kamar yang baik-disegel untuk menjaga tekanan ruangan dari tekanan gradien yang pada akhirnya juga akan mengurangi beban pada hubungan penanganan udara. Pastikan sesak udara oleh
    1. Memasang jendela, pintu, dan intake dan exhaust port
    2. Menjaga langit-langit eternit yang halus dan bebas dari celah, terbuka sendi, dan celah-celah
    3. Sealing semua penetrasi di dinding atas dan di bawah langit-langit
    4. Pemantauan kebocoran dan membuat perbaikan yang diperlukan
  11. Menjaga pola aliran udara dan memonitor setiap hari dengan menggunakan diinstal secara permanen sarana visual untuk mendeteksi aliran udara dalam konstruksi baru atau direnovasi, atau dengan menggunakan metode visual lainnya (misalnya, strip bergetar atau tabung asap) dalam satuan PE yang ada. Rencana untuk dokumentasi otomatis hasil yang dipantau.
  12. Pada  pintu masuk dan keluar dapat menutup sendiri dan Semua pintu darurat harus selalu tertutup. dan sebaiknya dipasang alarm untuk monitor.   
  13. Jangan gunakan sistem aliran udara laminar di Kamar PE yang baru dibangun.
  14. Jangan gunakan sebuah ruangan dengan-the-wall melalui unit ventilasi PE kamar.
  15. Instal  kamar mandi bersama dengan staf basin mencuci tangan di Serambi.
  16. Label sebagai tekanan ruang isolasi positif.
Ruang kebutuhan tekanan untuk kamar operasi mirip dengan PE kamar dengan pengecualian berikut:

  1. Tekanan ventilasi udara sebaiknya di buat tekanan positif  dengan koridor dan daerah sekitarnya, mempertahankan> 15 ACH, yang> 3 ACH harus udara segar.
  2. Menyaring semua udara yang diresirkulasi dan udara segar melalui filter yang tepat, memberikan efisiensi 90% (pengujian debu-spot) minimal.
  3. Alirana udara di kamar tidak didesain untuk horisontal laminar, memperkenalkan udara di langit-langit dan pembuangan udara dekat lantai.
  4. Jangan gunakan ultraviolet  lampu (UV) untuk mencegah infeksi bedah-situs.
Tantangan khusus
Sebuah tantangan yang unik terjadi ketika pasien membutuhkan kedua ruang isolasi positif dan negatif. Misalnya ketika ada pasien kemungkinan memiliki penyakit menular menular seperti TBC. Studi menunjukkan bahwa sekitar 15% dari pasien HIV juga menderita TB, dan ini menyajikan masalah desain yang unik. Pasien ini perlu di lingkungan yang protektif bagi kesehatannya sendiri, tetapi juga perlu diisolasi untuk melindungi orang lain dari penyakit menular nya.

Solusinya adalah untuk rumah pasien tersebut dalam tekanan pelindung lingkungan ruang positif dengan Serambi yang berada di bawah tekanan negatif relatif terhadap koridor dan lingkungan pelindung.

Perhatian : Hindari merancang sistem untuk beralih antara tekanan positif dan negatif.

ANTEROOM
Anteroom pada umumnya dikenal pada Ashrae dinamakan dengan AIRLOCK. Anteroom selalu disarankan untuk kedua positif dan negatif ruang isolasi karena tiga alasan utama:
  1. Untuk menjaga tekanan udara antara ruangan dan terhadap masuk / keluarnya udara yang terkontaminasi ke / keluar dari ruang isolasi ketika pintu airlock dibuka.
  2. Untuk menyediakan lingkungan yang terkendali di mana pakaian pelindung dapat mengenakan tanpa kontaminasi sebelum masuk ke ruang isolasi.
  3. Untuk menyediakan lingkungan yang terkendali di mana peralatan dan perlengkapan dapat ditransfer dari ruang isolasi tanpa mengkontaminasi daerah sekitarnya.
Ada tiga desain aliran udara / kontrol  yang mungkin yang berbeda dalam hubungan tekanan Serambi ke ruang isolasi dan koridor.

Desain # 1:
Anteroom negatif untuk kedua ruang isolasi dan koridor
Desain ini memiliki dua keuntungan: Tidak perlu untuk memasok udara ke dalam dan hati-hati menyeimbangkan tekanan udara pada anteroom , dan jika anteroom menjadi terkontaminasi masih ada penyangga tekanan antara ruang tunggu dan koridor. Kerugiannya adalah: Sejak anteroom negatif terhadap koridor, kemungkinan kontaminasi anteroom lebih tinggi.

Desain # 2:
Anteroom positif untuk kedua ruang isolasi dan koridor
Desain ini juga memiliki dua keuntungan. Tidak perlu untuk membuang udara keluar atau dipasang exhaust dari dan hati-hati menyeimbangkan tekanan udara anteroom, dan karena anteroom adalah positif  dengan koridor, perubahan kontaminasi anteroom lebih rendah. Kerugiannya adalah: Jika anteroom tidak menjadi terkontaminasi, ada kemungkinan bahwa ruang isolasi akan menjadi terkontaminasi juga. Jadi, desain ini tidak dianjurkan.

Desain # 3:
Anteroom bersih netral, negatif ke kamar isolasi dan positif koridor
Desain ini menggabungkan fitur terbaik dari dua desain lainnya. Keuntungan adalah: Karena anteroom positif terhadap koridor, kemungkinan mencemari anteroom lebih rendah, dan jika anteroom menjadi terkontaminasi, masih ada penyangga tekanan antara ruang tunggu dan ruang isolasi. Kelemahannya adalah peningkatan biaya dan kompleksitas kontrol dan balancing.
PEMANTAUAN TEKANAN RUANGAN
Pemantauan perbedaan tekanan dinamis harus dilakukan dalam rangka untuk memastikan ruang pada tekanan yang tepat. 

Dua metode umum dari kontrol tekanan diferensial adalah : 
1.     Pelacakan pengukuruan aliran dan kontrol.
2.     Perbedaan Pengukuran tekanan dan kontrol.
Dalam sistem pelacakan aliran, tingkat exhaust  dan supply udara "dari" dan "untuk" ruang diukur dan dikendalikan untuk menghasilkan infiltrasi yang diinginkan atau exfiltration.

Dalam sistem tekanan diferensial, tekanan diferensial yang sebenarnya antara ruang isolasi dan koridor diambil dengan mengukur kecepatan udara diinduksi melalui lubang  antara ruang isolasi dan koridor yang diciptakan oleh tekanan diferensial. 

Namun, besarnya tekanan diferensial ini menjadi terlalu kecil, hal ini dipengaruhi oleh faktor-faktor lain seperti membangun efek stack, efek lift, angin dll, dan karena itu sulit untuk diukur. Ada akurasi  transduser tekanan ultra-rendah diferensial-tersedia, tetapi biaya mereka sangat tinggi. Baik OSHA, atau CDC memerlukan penggunaan ruang diferensial monitor tekanan namun keduanya menerima penggunaannya, asalkan mereka mengukur ke 0,001 "wg.

Ketentuan minimal, hubungan tekanan udara dari ruang isolasi ke ruang tunggu yang berdekatan atau koridor harus ditunjukkan dengan alat pengukur mekanis. Penurunan tekanan yang melintas filter harus ditunjukkan dengan alat pengukur mekanis atau manometer atau magnehelic.

Ruang bertekanan yang tepat dapat diperiksa menggunakan smoke stick atau pogging test di pintu diadakan terbuka sekitar 1/4 inci untuk secara visual melihat mana udara arah bergerak. Perawatan harus diambil ketika memeriksa ini untuk memastikan bahwa pintu tidak bergerak selama tes sejak pintu ayun bisa bergerak lebih banyak udara daripada ventilasi diferensial desain dalam ruangan. Ini harus menjadi aturan yang jelas praktis bahwa jika Anda tidak dapat mendeteksi gerakan udara melalui metode ini maka tidak ada yang signifikan, bertekanan praktis ruangan ada.

PENGENDALIAN ARAH ALIRAN UDARA
Prinsip desain kontrol bertekanan adalah untuk membuang udara dari daerah-daerah yang memiliki potensi pencemaran terbesar, dan memungkinkan udara untuk dipentaskan, atau mengalir, dari daerah tersebut semakin bersih. Gambar di bawah ini menggambarkan prinsip dasar cascading aliran udara dari daerah bersih ke daerah yang relatif terkontaminasi.

Dalam diagram di atas, ada sebuah fasilitas yang digambarkan yang memiliki kantor dan ruang isolasi, dipisahkan oleh koridor dan daerah lainnya (ruang penyimpanan, laboratorium). Pasokan udara ke daerah, biasanya kantor, dipertahankan pada tekanan positif terbesar (ditandai dengan '+ +'), dan exhaust dari daerah dipertahankan pada tekanan negatif terbesar (ditandai dengan '-'). Transfer udara (exfiltration / infiltrasi) diidentifikasi dengan panah abu abu. Yang berlabel kamar di diagram di atas bisa menjadi laboratorium, yang biasanya telah independen operasi exhaust hood atau sistem ventilasi yang terpisah. Jika tidak, mereka akan umumnya dirancang sebagai daerah bertekanan negatif ganda.

DISTRIBUSI UDARA
Dalam AC konvensional, udara disaring biasanya didistribusikan dari langit-langit, dengan udara kembali dikumpulkan dari langit-langit di sisi lain ruangan. Dalam situasi khusus dalam fasilitas pelayanan kesehatan (misalnya, kamar operasi, kamar bersalin, laboratorium kateterisasi, angiografi konferensi, ruang HEPA-disaring untuk menjaga kekebalan pasien arah gerakan udara perlu dikontrol. Udara dipertunjukan dari  langit-langit register di perimeter dan dikembalikan atau exhaust melalui register terletak setidaknya 6 inci di atas lantai. Susunan ini memberikan gerakan ke bawah udara bersih melalui pernapasan dan bekerja zona ke daerah lantai yang terkontaminasi untuk exhaust.

Gambar di bawah ini menunjukkan pengenalan rendah kecepatan udara dekat langit-langit di pintu masuk ruangan, mengalir melewati pasien, dan kelelahan atau dikembalikan dekat dengan lantai di kepala tempat tidur pasien. Pola aliran udara sehingga membentuk yang membantu untuk memindahkan mikroorganisme dari sudut pengusiran pasien untuk knalpot / kembali terminal udara untuk mencegah para pekerja perawatan kesehatan atau pengunjung dari menghirup bakteri.

Diffusers Non-aspirating ( permukaannya biasanya berlubang) yang direkomendasikan. Ini diffusers dalam jumlah yang besar dari udara, mencapai pencampuran yang baik, mencegah arus naik dan memberikan aliran laminar udara yang akan menyiram ruang isolasi partikel udara yang tidak diinginkan.

Diffuser harus ditempatkan jauh dari tempat tidur pasien, sebaiknya dekat titik di mana seorang petugas kesehatan atau pengunjung akan memasuki ruangan. Jangan menempatkan diffuser  atas tempat tidur pasien karena akan mengakibatkan draft nyaman diproyeksikan langsung pasien.

ALIRAN UDARA LAMINAR
Mekanisme lain distribusi udara di area ultra-bersih rumah sakit adalah laminar atau distribusi aliran udara searah. Sistem ventilasi aliran udara laminar dirancang untuk memindahkan udara  dengan paralel arus, biasanya melalui bank filter HEPA baik sepanjang dinding atau di langit-langit.

Sistem aliran laminar menggunakan ventilasi perforated grill  di seluruh langit-langit atau dinding samping pada tingkat aliran udara secara signifikan lebih besar dari normal untuk memaksa aliran konstan stabil udara di seluruh ruangan, mirip dengan aliran kelancaran keluar dari kran air terbuka versus satu yang cipratan seperti air keluar dari keran.

Distribusi aliran Laminar memerlukan volume yang sangat tinggi dari aliran udara dan dirancang untuk kecepatan udara dari 90 + 20 ft / menit. Pendekatan ini searah mengoptimalkan aliran udara dan meminimalkan turbulensi udara dan memastikan bahwa kontaminasi yang dihasilkan dalam daerah dengan cepat dan efektif dihapus. Sistem aliran udara Laminar sering digunakan di ruang operasi untuk membantu mengurangi risiko infeksi udara kesehatan terkait.

Catatan: Data yang menunjukkan aplikasi bonafide dan dukungan dari aliran udara laminar  di kamar PE kurang. Mengingat tingginya biaya instalasi dan operasi, nilai laminar aliran udara dipertanyakan dan harus dipastikan melalui analisis siklus hidup.

FILTERISASI UDARA
Semua udara yang ditarik ke dalam sistem penanganan udara "terkontaminasi" untuk beberapa derajat. Hal ini umumnya diterima bahwa partikel udara (partikel padat, cairan, asap, asap, atau bakteri) yang lebih besar dari 5 mikron dalam ukuran cenderung menyelesaikan dengan cepat dari udara ke permukaan horisontal. Partikel udara yang kurang dari 5 mikron dalam ukuran (terutama yang kurang dari 2 mikron dalam ukuran) cenderung untuk menetap perlahan keluar dari udara dan tetap tersuspensi (udara) untuk jangka waktu yang lebih lama.

Kekhawatiran atas infeksi didapat di rumah sakit telah mendorong solusi filtrasi ke garis terdepan sebagai alat utama untuk pengendalian infeksi. Ada lima metode filtrasi.
  1. Straining - Partikel di udara lebih besar dari bukaan antara serat filter. Teknik ini sangat cocok untuk menghilangkan kotor partikel besar. Efisiensi penyaringan rendah.
  2. Impingement - Partikel bertabrakan dengan serat filter dan tetap melekat pada filter. Serat dapat dilapisi dengan perekat. Efisiensi penyaringan rendah.
  3. Interception - Partikel masuk ke filter dan menjadi terperangkap dan melekat pada serat filter. Efisiensi penyaringan adalah media.
  4. Diffusion - Partikel kecil, bergerak dalam gerakan tidak menentu, bertabrakan dengan serat filter dan tetap terpasang. Efisiensi penyaringan tinggi.
  5. Elektrostatik - Partikel bantalan muatan elektrostatik negatif tertarik untuk menyaring dengan serat bermuatan positif. Efisiensi penyaringan tinggi.
Semua area umum fasilitas perawatan kesehatan wajib memiliki dua bank dari filter - 30% (ASHRAE 52,1) prefilter dan 90% penyaring akhir. Asalkan filter akhir dipasang dan dipelihara dan asalkan ada sedikit atau tidak ada bypass disekitar filter, efisiensi gabungan dari dua filter bank hampir 100% dalam menghilangkan partikel dari 1μm - 5 m dengan diameter. Sistem filtrasi memadai bagi sebagian besar tempat perawatan pasien di fasilitas perawatan rawat jalan, dan lingkungan ruang operasi.

Sebuah metrik umum untuk kinerja filter adalah minimum nilai pelaporan efisiensi (Merv), peringkat berasal dari metode pengujian yang dikembangkan oleh ASHRAE. Rating Merv menunjukkan kemampuan filter untuk menangkap partikel antara 0,3 dan 10,0 mikron dalam diameter. Sebuah nilai yang lebih tinggi Merv diterjemahkan menjadi filtrasi yang lebih baik, sehingga Merv-13 Filter bekerja lebih baik daripada Merv-8 filter. Dalam fasilitas perawatan kesehatan filter akhir Merv-14 adalah memuaskan.

Filter High Efficiency Particulate Air (HEPA) 
HEPA filter memiliki efisiensi awal minimum 99,97% untuk menghilangkan partikel 0,3 mikron dalam ukuran. Ini adalah titik kritis karena filter ini digunakan untuk menghilangkan jamur dan bakteri, biasanya 1 sampai 5 mikron dalam ukuran ketika udara, serta partikel virus yang submikron dalam ukuran (sebagai referensi, spora Aspergillus adalah 2,5 - 3 m di diameter).

Setiap filter HEPA secara individual diuji di pabrik untuk mengkonfirmasi kesesuaian mereka untuk standar ini. Mereka juga mungkin diuji lapangan untuk mengkonfirmasi mereka kepatuhan berkelanjutan untuk persyaratan efisiensi.

Dimana menggunakan HEPA Filter ?

HEPA filter harus digunakan: 
  1. Pada distribusi pasokan udara dari kamar pelindung.
  2. Di udara yang masuk kembali atau biasa di ducting return  pada ruangan isolasi yang khusus menular yang akan diresirkulasi dalam ruang dalam rangka meningkatkan ACH sekaligus mengurangi persyaratan exhaust keseluruhan. Idealnya menular ruang isolasi harus dirancang untuk udara segar 100% dan Exhaust.
  3. Pada exhaust ruang isolasi menular  dan exhaust hood lokal ketika membuang udara ke luar tidak praktis atau bila knalpot terletak dekat air intake potensial. (Lihat catatan di bawah)
  4. Ketika konfigurasi sistem HVAC menentukan resirkulasi udara dari ruang isolasi ke bagian lain fasilitas.
  5. Catatan - Pedoman tidak menentukan udara buangan dari ruang isolasi menular menggunakan HEPA untuk penyaringan sebelum dibuang di luar ruangan kecuali ada kemungkinan bahwa pembuangan udara bisa masuk kembali sistem. Namun, selalu ada kemungkinan exhaust re-entri di bawah angin tertentu dan kondisi iklim. Oleh karena itu, lebih baik untuk menyaring semua udara yang dibuangan keluar.
Pemeliharaan HEPA 
Efisiensi dari sistem filtrasi tergantung pada kepadatan filter yang dapat menimbulkan penurunan tekanan kecuali dikompensasi oleh fans kuat dan lebih efisien sehingga aliran udara tetap terjaga. Ketika filter HEPA digunakan dalam aplikasi pengendalian infeksi sangat penting untuk memiliki program pemeliharaan teliti di tempat. 

Untuk kinerja yang optimal, sangat penting bahwa:
  1. HEPA filter yang akan diinstal pada peralatan yang segel filter di tempat untuk mencegah udara yang terkontaminasi dari melewati filter.
  2. HEPA filter yang akan diuji di situs ketika mereka pertama kali diinstal dan setiap enam bulan kemudian untuk mengkonfirmasi bahwa mereka beroperasi pada efisiensi desain mereka.
  3. HEPA filter harus dipantau (dengan manometer atau tekanan lainnya yang menunjukkan perangkat) secara teratur dan diganti sesuai dengan rekomendasi pabrikan dan praktek pemeliharaan preventif standar. 
Kesenjangan dalam dan di sekitar bank filter dan tanah berat dan puing-puing hulu filter kurang terawat telah terlibat dalam wabah kesehatan terkait aspergillosis, terutama selama masa konstruksi di dekatnya.

HEPA filter item anggaran mahal. Dalam rangka untuk memperpanjang umur filter HEPA dan mengurangi biaya penggantian yang sedang berlangsung, sangat disarankan untuk memberikan prefilter hidup seadanya sebelum HEPA tersebut. Studi menunjukkan bahwa efisiensi yang rendah-prefilter dapat memperpanjang umur filter HEPA sebesar 25%, sambil menambahkan filter efisiensi yang lebih tinggi antara seperti Merv 14 (95% oleh ASHRAE 52,1 uji debu spot) filter dapat memperpanjang umur dari filter HEPA sebanyak 900%. Konsep ini, yang disebut "filtrasi progresif," memungkinkan HEPA filter di daerah perawatan khusus yang harus digunakan selama 10 tahun atau lebih. HEPA filter efisiensi dipantau dengan dioctylphthalate (DOP) Uji partikel menggunakan partikel yang 0,3 m dengan diameter.

Perhatian : HEPA filter pengganti membutuhkan karung-in / tas-out prosedur untuk meminimalkan risiko paparan dari personil pemeliharaan untuk bahan infeksius. dan sebaiknya setelah itu dimusnahkan.

Kontrol Bau
Ada beberapa daerah dalam fasilitas perawatan kesehatan di mana bau gas atau kontaminan yang umum. Beberapa kontaminan ini hanya mungkin menjadi gangguan atau kenyamanan terkait, sementara yang lain mungkin merupakan ancaman bagi kesehatan pribadi.

Asap dan bau dapat dihilangkan dari udara oleh proses kimia seperti Penyerapan gas "gas sorption” yang mengendalikan senyawa yang berperilaku seperti gas daripada sebagai partikel (misalnya, kontaminan gas seperti formaldehida, sulfur dioksida, ozon, dan oksida nitrogen). Penyerapan gas melibatkan satu atau lebih dari proses berikut dengan bahan serapan (misalnya, karbon aktif, alumina aktif atau diolah secara kimia lempung aktif):

  • Reaksi kimia antara polutan dan sorben,
  • Sebuah mengikat polutan dan sorben, atau
  • Difusi kontaminan dari daerah konsentrasi tinggi ke daerah konsentrasi rendah
Penyerapan unit Gas tersedia dalam berbagai tanah liat diperlakukan kimia, masing-masing melakukan secara berbeda untuk gas yang berbeda. Prefilter A dianjurkan hulu unit serapan gas untuk memastikan bahwa filter pori-pori tidak tersumbat dengan partikel. Saat ini tidak ada standar untuk rating kinerja pembersih udara gas, membuat desain dan evaluasi sistem tersebut bermasalah.

Filtrasi Udara untuk Melindungi Peralatan HVAC  
Akumulasi debu dan kelembaban dalam sistem HVAC meningkatkan risiko penyebaran kesehatan-terkait jamur lingkungan dan bakteri. Komponen unit penanganan udara seperti koil pendingin, filter, dan membutuhkan saluran kerja bisa menjadi lingkungan yang ideal untuk bakteri berkembang biak, jamur dan jamur. Ini tidak dikelola dengan baik, ini akan menjadi waduk untuk infeksi menyebabkan cetakan. Praktek umum untuk melindungi HVAC gulungan termasuk mencari filter hulu dari koil dan memiliki rating filter setidaknya Merv 8. Saringan harus pas ke dalam frame pemegang, menjadi kaku, konstruksi tahan kelembaban, dan dibangun dari bahan-bahan yang tidak akan mendukung pertumbuhan mikroba. Perawatan harus diambil untuk memastikan bahwa tidak ada udara melewati sekitar filter. Bypass dapat dikurangi dengan gasketing filter untuk menyegel mereka di tempat dan dengan memasang filter pada ruang kosong adalah jalur filter tidak mengandung filter.

Ultraviolet Germicidal Irradiation (UVGI)
Sebagai tindakan pembersih udara tambahan, UVGI efektif dalam mengurangi penularan infeksi bakteri dan virus udara di rumah sakit, tetapi hanya memiliki efek minimal terhadap menonaktifkan spora jamur. UVGI juga dianjurkan dalam unit penanganan udara untuk mencegah atau membatasi pertumbuhan bakteri vegetatif dan jamur.

Lampu UV yang paling tersedia secara komersial digunakan untuk tujuan kuman adalah tekanan rendah lampu uap merkuri yang memancarkan energi radiasi terutama pada panjang gelombang 253,7 nm dari. Dua sistem UVGI telah digunakan dalam pengaturan kesehatan - iradiasi saluran dan iradiasi udara atas kamar. Dalam sistem iradiasi saluran, lampu UV ditempatkan di dalam saluran sedangkan di iradiasi udara atas kamar, lampu UV yang baik dari langit-langit atau dipasang di dinding.

Studi inaktivasi bakteri menggunakan BCG marcescens mikobakteri dan Serratia telah memperkirakan efek UVGI sebagai setara dengan 10 ACH - 39 ACH. Studi lain, bagaimanapun, menunjukkan bahwa UVGI dapat mengakibatkan sedikit setara ACH di zona-perawatan pasien, terutama jika pencampuran udara antara zona tidak cukup.

Karena efektivitas klinis sistem UV dapat bervariasi, UVGI tidak dianjurkan untuk manajemen udara sebelum resirkulasi udara dari ruang isolasi udara dan juga dalam kamar operasi.

Pemeliharaan rutin UVGI sistem sangat penting dan biasanya terdiri dari menjaga lampu bebas dari debu dan mengganti lampu lama yang diperlukan. Memahami masalah keamanan yang terkait dengan penggunaan sistem UVGI dari pemasok dan produsen.

VENTILATASI EXHAUST
Ventilasi exhaust dirancang untuk menangkap gas beracun, uap, debu, asap dan kabut di dekat sumbernya, sebelum kontaminan memiliki kesempatan untuk menyebar ke dalam udara di tempat kerja. Sebuah desain yang tepat dari sistem ventilasi pembuangan diperlukan untuk penghapusan efektif kontaminan udara yang dinyatakan akan mencemari lingkungan kerja yang mengakibatkan bahaya kesehatan.

Sebuah sistem ventilasi pembuangan lokal biasanya terdiri dari sejumlah kerudung knalpot yang terpisah diterapkan pada beberapa operasi yang berbeda dan dihubungkan oleh sistem cabang dan saluran utama ke perangkat pembersih udara sentral dan exhaust fan dan debit tumpukan ke luar. Sebuah sistem pembuangan lokal yang paling efektif untuk laboratorium dan ruang prosedur khusus. Hal ini manfaat sebagai berikut:


  1. Ini meminimalkan paparan karyawan untuk kontaminan.
  2. Menggunakan aliran udara jauh lebih sedikit daripada ventilasi pengenceran.
  3. Kontaminan dapat dikumpulkan untuk dibuang atau pemulihan.

Laboratorium dan Prosedur Kamar Khusus 
Laboratorium dan ruang prosedur khusus yang diketahui mengandung kontaminan beracun dan berbahaya biasanya dirancang di bawah tekanan negatif untuk mencegah gas-gas tersebut menyebar di seluruh fasilitas. Contoh dari daerah ini termasuk laboratorium sitologi mana xylene dan toluene dapat menjadi bagian dari proses, otopsi knalpot, etilen oksida (ETO) sterilisasi exhaust, area pemrosesan film X-ray, bahan menular dalam limbah (termasuk limbah medis diatur), sterilisasi uap, daerah menggunakan desinfektan atau morgues tingkat tinggi, di mana formalin dapat digunakan. Zat kimia ini keduanya iritasi dan karsinogenik. Daerah tersebut biasanya menggunakan 100% pass-through ventilasi di mana ada udara diresirkulasi dalam fasilitas.

Kondisi yang terjadi, bagaimanapun, mana mungkin untuk bahan kimia ini harus kembali entrained ke fasilitas karena letaknya yang dekat knalpot potensi intake udara. Dalam aplikasi seperti ini, fase gas atau peralatan filtrasi multi-tahap juga dapat dipertimbangkan. Di kamar mayat di mana formalin digunakan, kita tidak hanya harus peduli dengan filter fasa gas untuk berurusan dengan formalin, tetapi kita juga harus prihatin dengan penghapusan bakteri di udara berpotensi menular. Ada telah didokumentasikan kasus penularan m.tuberkulosis dari bakteri TB yang layak yang dapat menjadi udara selama prosedur otopsi. Dalam situasi di mana pesawat dari kamar mayat harus disaring pada titik pembuangan, penting untuk memanfaatkan sistem dengan baik HEPA dan fase penyaringan gas.

Ventilasi Dapur
Ekstrak sistem dari peralatan dapur (kompor, oven, pencuci piring dll) harus terpisah dari yang lain dan udara diekstraksi tidak boleh diresirkulasi. Pedoman desain berikut harus diperhatikan:
Hood dan Ducting.

  1. Kecepatan  Udara pada Ducting  harus antara 1500 dan 4000 fpm
  2. Kecepatan udara pada Hood  (tidak kurang dari 50 fpm atas area wajah antara kap mesin dan permukaan memasak)
  3. Memperpanjang hood luar masak permukaan 0,4 x jarak antara kap mesin dan permukaan memasak
  4. Kanopi, ducting dan tertinggal harus dibuat dari bahan non-mudah terbakar

Filter
  1. Kecepatan Direkomendasikan filter: 100-400 fpm
  2. Kenalkan kuantitas filter : Biasanya 2 Exhaust CFM untuk setiap persegi dalam inch,  masuk maksimum luasan filter
  3. Rekomendasi instalasi: Install pada 45 - 60 ° ke horisontal, tidak pernah full horisontal
  4. Perisai filter dari panas radiasi langsung. Direkomendasikan elemen:
  5. Tidak terkena cooking flume -1-1 minimal / 2 ' di saring.
  6. Arang dan sejenisnya -4 'minimum di saring.
Kamar Locker, Toilet, dan pancuran Ruang Ventilasi
Ventilasi kamar ganti, toilet, dan ruang mandi penting dalam menghilangkan bau dan kelembaban. Persyaratan minimum hukum harus dikonsultasikan saat merancang fasilitas ini. Dalam toilet tarif direkomendasikan ventilasi pembuangan adalah 10 ACH atau 2cfm / sq-ft mana yang lebih tinggi. Pasokan udara dapat diperkenalkan melalui kisi-kisi pintu dan / atau memotong. Jangan mentransfer lebih dari 4,2 Cu M / Min (150 CFM) dari udara per pintu melemahkan.

Toilet umum dan kamar mandi memang membutuhkan pasokan udara menyalurkan hingga 8,5 pertukaran udara per jam maksimum. Saldo udara harus ditarik dari koridor untuk mempertahankan tekanan negatif dan memastikan knalpot dari 10 pertukaran udara per jam.

KONTROL SUHU & KELEMBABAN
Dua komponen penting dari AC adalah suhu dan kelembaban. Setelah udara luar melewati rendah - filter atau menengah efisiensi, udara mengalami pengkondisian untuk suhu dan kelembaban kontrol.

Pengontrolan Suhu
Pengontrol suhu meliputi operasi dari kedua pemanasan dan pendinginan sistem untuk menjaga setpoint temperatur di daerah yang berbeda dari bangunan. Suhu udara yang dingin (68 ° F - 73 ° F) biasanya berhubungan dengan kamar operasi, ruang kerja bersih, dan endoskopi suite. Sebuah suhu yang lebih hangat (75 ° F) diperlukan di daerah yang membutuhkan derajat yang lebih besar dari kenyamanan pasien. Kebanyakan zona lainnya menggunakan kisaran suhu 70 ° F - 75 ° F. Suhu di luar kisaran tersebut mungkin diperlukan pada kesempatan yang terbatas di daerah terbatas tergantung pada keadaan individual selama perawatan pasien.

Sistem HVAC di fasilitas kesehatan memiliki baik sistem single-duct atau dual-duct. Sebuah sistem single-saluran mendistribusikan udara didinginkan (55 ° F) di seluruh bangunan, dan menggunakan termostatik dikendalikan memanaskan kotak yang terletak di ductwork terminal untuk menghangatkan udara untuk kamar individu atau beberapa.

Yang lebih umum sistem dual-duct terdiri dari saluran paralel, satu dengan udara dingin sungai dan lainnya memberikan aliran udara panas. Sebuah kotak pencampuran di setiap kamar atau kelompok kamar mencampur dua aliran udara untuk mencapai suhu yang diinginkan. Standar suhu diberikan sebagai suhu tunggal atau range, tergantung pada zona kesehatan tertentu.

Kontrol Kelembaban 
Upaya untuk membatasi kelebihan kelembaban dan kelembaban dalam infrastruktur dan pada permukaan aliran udara dalam sistem HVAC dapat meminimalkan proliferasi dan penyebaran spora jamur dan bakteri ditularkan melalui air di seluruh udara dalam ruangan. Pengendalian kelembaban meliputi operasi dari kedua humidifikasi dan dehumidification sistem untuk mempertahankan tingkat kelembaban minimum dan maksimum dalam fasilitas.

Empat langkah kelembaban digunakan untuk mengukur sifat fisik yang berbeda dari campuran uap air dan udara. Ini adalah kelembaban relatif, kelembaban tertentu, titik embun dan tekanan uap. Yang paling umum ini adalah "kelembaban relatif," yang merupakan rasio dari jumlah uap air di udara dengan jumlah uap air udara yang dapat bertahan pada suhu tersebut. Pada kelembaban relatif 100%, udara jenuh. Untuk sebagian besar wilayah dalam fasilitas kesehatan, kisaran kenyamanan yang ditunjuk adalah 30% - kelembaban relatif 60%. Tingkat kelembaban relatif> 60%, di samping itu karena dianggap sebagai tidak nyaman, meningkatkan pertumbuhan jamur.

Dehumidification
Jika kelembaban tidak cukup diatur oleh sistem HVAC, ini bisa menjadi masalah berkaitan dengan  usaha untuk menjaga pertumbuhan jamur yang signifikan dari fasilitas. Dehumidification biasanya dilakukan dengan pendingin udara di bawah titik embun. Beberapa sistem dehumidification digunakan sebaik menggunakan sistem dengan penyerapan uap air dikarenakan sistem tersebut lebih efektif  dan efiesien. Untuk pembahasan akan dijelaskan pada artikel selanjutnya.

Untuk fasilitas hanya diusahakan untuk menjaga ruang pada suhu 75 ° DB dan 50% RH (yaitu, 55 ° titik embun), kumparan tetap harus mampu memberikan udara dengan titik embun kurang dari 55 ° untuk menyerap keuntungan laten ruang. 

Bila pengendalian kelembaban semata-mata dengan pendinginan, pertimbangkan kumparan pendingin dengan baris yang lebih tinggi (luas permukaan lebih banyak, meskipun hal ini akan meningkatkan penurunan tekanan udara dan daya kipas) dan membatasi kecepatan muka dengan 400 kaki per menit atau lebih rendah.

Jika proses operasi membutuhkan tingkat yang lebih tinggi dehumidification (tingkat biasanya RH kurang dari 40%) yang tidak dapat dicapai dengan pendinginan coil dehumidification saja, maka pengering dehumidifier based juga bisa dipertimbangkan. Sebagai contoh, jika ruang operasi dipertahankan dengan kondisi 60 ° DB dan 50% RH (yaitu, 38,5 butir / #, atau 41,3 ° titik embun), maka kumparan air dingin hanya mampu memberikan udara dari kumparan pendingin pada 50 ° sampai 52 ° (jenuh) tidak akan memuaskan kebutuhan. Pasokan udara harus diberikan pada tingkat kelembaban mutlak kurang dari 41,3 ° titik embun. Ini akan memerlukan chiller suhu rendah atau dehumidification / sistem pendingin berbasis pengering.
Rekomendasi :
  • Menggunakan Sistem Dehumidifier yang menggunakan Dessicant untuk menyerap uap air.
  • Gunakan Heater electric untuk mengurangi komsumsi  kebutuhan steam.
  • Gunakan filter efesien tinggi pada proses regenerasi apabila menggunakan Dehumidifier Dessicant Base. Bertujuan terjadi kontaminansi silang.
  • Gunakan perhitungan yang akurat untuk menentukan dehumidifier tersebut.
Humidifikasi
Humidifikasi dapat dicapai dengan cara humidifier uap. Humidifier digunakan harus terbuat dari bahan yang mencegah perkembangan mikroba dan yang tahan terhadap korosi. Untuk memantau dan membersihkan tujuan, mudah, akses permanen ke lokasi di mana air bisa terakumulasi harus dipastikan. Unit penanganan udara harus sesuai untuk pengeringan udara melalui sistem pendingin atau dengan aplikasi rotor serap.

Direkomendasikan elemen:
  • Cari humidifier saluran hulu dari filter akhir.
  • Menggabungkan mekanisme air penghapusan ke dalam sistem.
  • Cari semua lepas landas saluran cukup hilir dari humidifier sehingga kelembaban yang benar-benar diserap.
  • Memasukkan humidifier uap, jika mungkin, untuk mengurangi potensi untuk proliferasi mikroba dalam sistem, dan menghindari penggunaan humidifier keren-kabut.
  • Jangan gunakan humidifier semprotan air normal.
Kontrol  Suhu dan Kelembaban 
Pertimbangan serius maka harus diberikan kepada pengendalian dari sistem. Seperti terlalu sering terjadi, sebagian besar sistem HVAC dipasang dengan fungsi utama kedua pendinginan atau pemanasan, dengan kontrol kelembaban hanya sebagai fungsi sekunder dari sistem. Hal ini dibuktikan oleh fakta bahwa sebagian besar sistem HVAC dipasang hanya dengan termostat dipasang untuk mengoperasikan sistem. Termasuk perangkat kontrol kelembaban dalam paket kontrol untuk sistem HVAC hampir tidak ada. Logika mengatakan bahwa Anda dapat tidak mengendalikan sesuatu yang tidak diukur. Selalu menginstal humidistat untuk mengukur tingkat kelembaban. Banyak masalah desain dapat menyebabkan kurangnya kontrol kelembaban di dalam rumah sakit yang berpotensi dapat menyebabkan masalah cetakan dan infeksi.

STANDAR REFERENSI
Merancang sistem HVAC untuk rumah sakit adalah keterampilan spesialis dan memerlukan pengetahuan tentang peraturan tertentu.

The American Institute of Architects (AIA) has published guidelines for the design, construction, and renovation of healthcare facilities that include indoor air-quality standards (e.g., ventilation rates, temperature levels, humidity levels, pressure relationships, minimum air changes per hour [ACH]) specific to each zone or area in healthcare facilities (e.g., operating rooms, laboratories, diagnostic areas, patient-care areas, support departments). These guidelines represent a consensus document among authorities having jurisdiction (AHJ), governmental regulatory agencies (i.e., Department of Health and Human Services [DHHS], Occupational Safety and Health Administration [OSHA]), healthcare professionals, professional organizations (e.g., American Society of Heating, Refrigeration, and Air-conditioning Engineers [ASHRAE], American Society of Healthcare Engineers [ASHE]), and accrediting organizations (i.e., Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations [JCAHO]).

Banyak negara atau lembaga lokal yang fasilitas kesehatan lisensinya telah baik didirikan atau diadopsi oleh referensi pedoman ini ke standar negara mereka. JCAHO, melalui survei yang, menjamin bahwa fasilitas yang sesuai dengan ruang dan ketentuan luas standar ini untuk konstruksi baru.

The American Society of Heating, Refrigeration and Air-conditioning Engineers, Inc. (ASHRAE) has recently published the 2003 HVAC Design Manual for Hospitals and Clinics (“the Design Manual”) to address these challenging design requirements for healthcare facilities. This Design Manual was developed by a group of members of ASHRAE’s Special Projects Committee SP-91. The members included design professionals, health specialists, researchers, code officials and representatives of the revision task-force for the American Institute of Architects (AIA) Guidelines for the Design and Construction of Hospitals and Healthcare Facilities, the American Society of Hospital Engineers (ASHE) and the American College of Surgeons (ACS).

Contact

PT RIJOMAC SEMBILAN SEMBILAN
Controlled Environment Engineering

WhatsApp: 0818-704-677
Email: rijomac.system@gmail.com
Workshop: Gunung Putri, Bogor - Jawa Barat